在2026年的辅助生殖领域，三代试管（PGT）技术已成为许多家庭实现优生优育的核心手段。对于追求高成功率的代怀宝宝服务而言，PGT可以在胚胎植入子宫前，对胚胎进行遗传检测，选择染色体正常或者“平衡”的胚胎植入体内，从而有效避免复发性流产的风险。
通常情况下，PGT是不能区别胚胎染色体是否完全正常，还是“平衡”的携带者，只能把“不平衡”的胚胎剔除。为什么我们不通过PGT把所有平衡或不平衡的携带者胚胎都筛掉呢？这是因为胚胎染色体的检查技术极其复杂，和常规抽血检测染色体核型分析完全不同。由于胚胎单个细胞的检测只有单个拷贝的基因，极其微量，通常需要特殊的检测方法。
目前，在专业的代怀宝宝服务流程中，大多采用全基因组扩增后的高通量分子遗传检测手段（如芯片技术、二代测序）来评估胚胎染色体是否“平衡”。这种方法主要鉴别染色体是否存在缺失或者重复，而不能像核型分析那样直观地观察到染色体易位等结构异常。近年来，随着高通量遗传检测技术的发展，出现了一些新的检测策略，可以对胚胎是否携带“平衡”染色体结构异常进行鉴别。
其主要技术原理是：通过特殊“不平衡”胚胎判断断裂点位置，或者通过特殊二代测序技术寻找断裂点，然后结合断裂点上下游的SNP位点，进行易位重组染色体的连锁分析，或者结合跨断点PCR分析来判断是否为携带者。这种精细化的筛查为代怀宝宝服务提供了更高级别的基因健康保障。
目前，国内也有多家专业的机构和医院可以提供此类高尖端检测服务。这种技术需要先寻找父（母）染色体的断裂点，再特异性检测胚胎，在原先可移植胚胎的基础上，再筛掉一半的携带者，确保通过代怀宝宝服务诞生的后代拥有更健康的基因基础。
